据报道：中国军方已授权使用一种由军事研究所和一家制药公司共同研发的新冠疫苗。
根据世界卫生组织（WHO）的信息，目前在临床试验（即注射到人体内）的17种疫苗中，约有一半是由中国实验室或研究所开发的。
其中，中国公司CanSinoBIO正在与军事医学科学院合作，开发目前最先进的抗COVID-19疫苗之一。
该公司在一份声明中说：“来自临床试验的数据显示出疫苗良好的安全性，以及高水平的细胞免疫反应。”
这家公司声称，中国军方已于6月25日批准部队可以使用这种疫苗。
但目前尚不清楚这项授权是否指中国约200万的现役部队要全部接种疫苗。
CanSinoBIO在新闻稿中还强调说，尚不能保证其疫苗将商业化用于普通大众。
值得注意的是，有媒体报道，早在5月12日，加拿大国家研究委员会（Conseil national de recherches Canada）宣布了一则重磅消息：一款由中国研发的疫苗，将在加拿大进行第二轮人体临床试验，未来或借助加拿大的基因遗传技术大批量生产疫苗。当地媒体报道说，这是全球首款研发速度最快、且有潜力对抗新冠病毒的疫苗，也是中国与加拿大再度展开高效合作的疫苗研发项目。
该疫苗名叫Ad5-nCoV，由总部位于中国天津的康希诺生物股份公司 （CanSino Biologics.inc）主导研究而成，也是全球研发速度最快的疫苗。
据了解，天津的CanSino公司和加拿大国家研究委员会（NRC）自2013年以来就一直合作，CanSino的董事长宇雪峰自1996年至2009年在加拿大工作了13年，曾在一家跨国疫苗巨头企业任全球细菌疫苗开发总监，之后回国创业。据报道，宇雪峰主要工作过的这家跨国疫苗巨头企业就是全球医疗保健领军公司赛诺菲（sanofi），其加拿大分公司总部位于Laval，配送中心设在西岛的Kirkland。当时的报道称：这款疫苗也将在大蒙特利尔生产、测试。6月中旬的一则消息称，中国部分大型国有企业的员工在出国前，可以自愿选择注射目前正在研发的新冠病毒疫苗。《环球时报》报道称，向有海外业务项目的两家大型国企进行核实，相关工作人员证实了这一消息，并表示“听说部分有出国需要的央企人员已注射疫苗”。相关专家表示，建议出境人员接种正在研制的新冠病毒疫苗一方面说明有关部门对于这种灭活疫苗安全性很有把握；另一方面也可以被视作Ⅲ期临床试验的一部分，有科研意义。知情人士透露，打算赴境外出差的中国国企员工可自愿选择接种由国药集团中国生物技术股份有限公司下属公司开发的疫苗，报道称“中国监管部门已向国有企业传达了这一提议”。
彭博社报道称，上述实验性疫苗目前处于II期临床阶段，正在进行人体安全性的检测。疫苗能否有效预防感染只有到III期才会明确，这也是获得市场推广审批之前的最后一关。在III期阶段，将有数千人注射疫苗，以评估疫苗在疫情活跃的环境中是否有效，由于中国国内每日新增病例数已十分稀少，疫苗将需要在疫情仍未消退的海外进行检验。
公开报道显示，疫苗临床研究一共分为3期，安全性贯穿整个临床阶段，其中Ⅲ期临床试验主要评估疫苗的有效性，需要在疾病流行的背景下，完成免疫原性评估需要6个月以上时间，完成保护力试验则需要更长的时间，因此完成Ⅲ期临床试验，最后得出疫苗安全、有效的结论，可能需要一年的时间。
