【刚刚】加拿大批准辉瑞新冠口服药！
截至发稿，魁省累计确诊801,153人（在有资格接受PCR检测人群中，24H+5,400↑），死亡12,364人（24H+54）。现住院3,381人（24H+81），重症286人（24H+4）。蒙特利尔岛257,382宗（周增13,058），死亡5,022人（周增64）。大南岸114,391宗（周增5,269），死亡1,765人（周增62）。
今日上午11点，加拿大卫生部召开新闻发布，卫生监管机构首席医疗顾问Supriya Sharma博士宣布：授权使用辉瑞公司的新冠抗病毒治疗口服药Paxlovid。
Supriya Sharma博士在介绍该药时表示：
“一单位Paxlovid药物”包含两粒各150毫克的粉色片剂Nirmatrelvir和一粒100毫克的白色利托那韦片剂。一天服用两个单位，共服五天（需要在症状开始的五天内服用）。
只有测试结果呈阳性、被证实患有重病高风险的18岁及以上成年人，才可以从医生处获得该处方药。此药仅适用于治疗“轻度至中度的新冠肺炎疾病”。
首席公共卫生官Theresa Tam博士表示：加拿大公共卫生署已向各省和地区传达了一套临时指南，用于在供应有限的情况下使用这种新疗法。
这意味着，在供应有限的情况下，联邦政府会要求各省将此药物优先给予以下确诊人士：
· 最有可能患重病的人，包括免疫功能低下者（无论其接种状态如何）；
· 80岁以上未及时接种疫苗的人；
· 居住在服务欠缺的农村或偏远社区、长期护理院、来自原住民、因纽特人和梅蒂斯社区……未接种（或未及时补种）疫苗的60岁或以上的加拿大人；
· 确认感染并正处于症状出现后五天之内的患者。
Tam博士说，如果无法进行PCR检测或可能要在症状出现五天后才能获知检测结果，那么建议“使用快速检测以尽早断定确诊结果”。
去年12月底，美国食品和药物管理局（FDA）向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。