国药疫苗获世卫批准!莫德纳被评为“世界最佳新冠疫苗”!

截止发稿,魁省累计确诊356,216人(+919),死亡10,974人(+3)。蒙特利尔岛126,938宗(+194),死亡4,687人(+0)。大南岸49,024宗(+140),死亡1,540人(+0)。魁省疫苗:新接种104,742剂,共接种3,550,899剂,接种率约40%。

世界最佳新冠疫苗

一年一度的“世界疫苗大会”(WORLD VACCINE CONGRESS WASHINGTON 2021)本月4日至6日在美国哥伦比亚特区沃尔特·华盛顿会议中心线上召开。

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大会将“Moderna(莫德纳)疫苗”评选为“世界最佳新冠疫苗”,及“最佳疫苗新技术/平台”。

大会还说,美国辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech共同生产的疫苗(辉瑞-BNT)“获得了很高的赞誉”。

据报,入围本次大会的生物技术公司包括:Pfizer,BioNtech,Moderna,Inovio,Janssen(J&J),Medicago,Novavax,Vaccitech,Bharat和GeneOne Life Science等。

入围的新冠疫苗产品包括:辉瑞-BNT、莫德纳,牛津-AZ,强生,Zoetis,Novavax,COVAXIN(印度),Medicago(加拿大)及Sputnik V(俄国卫星5号)等。

中国疫苗公司及其所研发的产品没有入围。

世界疫苗大会是全球规模最大、专门讨论疫苗的在线会议,涵盖整个疫苗价值链,从基础研究到商业生产。

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评选公正性受到质疑


由于主办单位并未提供相关评选数据,以及疫苗之间比较的详细资料,因此,其评选结果的公正性受到外界质疑。

俄国人造卫星V疫苗开发者金特斯堡(Alexander Gintsburg)表示,莫德纳疫苗施打后“死亡率很高”,他认为评定莫德纳疫苗为最佳疫苗“是一个奇怪的选择”。

金特斯堡说:不清楚“世界疫苗大会”基于什么理由或基于什么特别的、无偏见的标准……他认为,主办者此举或出于政治与经济动机。

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莫德纳新冠疫苗时间线

莫德纳新冠疫苗是一款“信使核糖核酸疫苗(mRNA)”,是美国最先开展临床试验的新冠疫苗之一。

2020年12月,美国食药监督局批准莫德纳疫苗紧急使用授权(18岁以及上人群)。

2021年1月,欧洲药品管理局批准其在欧盟范围内上市。

2021年3月5日,美国医生在莫德纳疫苗中发现“延迟副作用”。某些人在首次接种该疫苗后的10天以上出现皮疹和炎症。

2021年4月1日,一名纽约客在接种莫德纳疫苗一个月后感染新冠病毒

2021年4月13日,立陶宛一名78岁老人在第二次注射莫德纳疫苗后立即死亡。但当地诊所主任医师称,据初步数据,该男子的死亡与疫苗无关。

2021年5月1日,世界卫生组织(WHO)将莫德纳疫苗列入紧急使用推荐清单。

中国国药疫苗

获得世卫批准

 

【央视新闻报道】世卫组织总干事谭德塞今日宣布,将中国国药集团(Sinopharm)中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。

 

谭德塞表示,这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗,这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围,同时让各国有信心加速其批准过程,以便进口该疫苗并进行接种。

 

截至目前,被世卫组织认证的六种新冠疫苗是:辉瑞-BNT,莫德纳,阿斯利康(韩国款及印度款),强生,国药。

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