截至发稿，魁省累计确诊401,462人（24H+837 ↑），死亡11,318人（24H+3 ↑）。蒙特利尔岛142,043宗（周增1681 ↓），死亡4,785人（周增4 ↓）。大南岸55,294宗（周增711 ↓），死亡1,564人（周增2）。
新冠疫苗制造商Moderna公司总裁斯蒂芬·霍格（Stephen Hoge）周三晚些时候说，快速传播的Delta变种的的感染能力和复制能力非常强，它抬高了疫苗标准……实际上，它比预期更早地揭示出了疫苗的一些弱点，并改变了疫情趋势。Moderna公司当日早些时候发布了其第三期研究中的一项新分析：数据显示，在2020年12月至2021年3月期间接种疫苗的11431人中，有88例已确认的突破性病例（0.77%），而在2020年7月至10月接种疫苗的14746名试验参与者中，有162例突破性病例（1.10%）。报告分析称，在最近接种过疫苗的一组试验参与者中，突破性病例的发生率较低；但同时也需承认“新冠疫苗的保护性正随着时间的推移而减弱”。霍格表示，产生突破性病例并不能完全归咎于Delta。疫苗接种者中的突破性病例是“疫苗保护力随着时间的推移而减弱”以及“高传染性变种”双重作用的结果——“Delta变种并不是免疫逃逸变种，该变种只是在疫苗保护下降的时候削弱了我们的防御。”霍格说，这项最新结果为广泛使用加强针提供了理由，不过，此报告尚未经过同行评议。目前，科学界在“是否需要为普通公众注射加强针”上存在分歧。美国食药管理局FDA疫苗咨询委员将在今日召开会议，与一个外部专家小组讨论“是否有足够的数据支持在全美范围内广泛推广加强针”。拜登政府已表示希望最早在下周开始向公众提供加强针，但取决于FDA是否授权。
· Pfizer-BioNTech（辉瑞-BNT）更名为“Comirnaty”，读音“co-MER-na-tee”，中文名“复必泰”。“Comirnaty”一词由“新型冠状病毒肺炎正式名称COVID-19（Co）、信使核糖核酸mRNA（mirna）、群体community和免疫力immunity（ty）几个词”综合而成。· Moderna疫苗（莫德纳）更名为“SpikeVax”，目前还没有统一的中文名称；· AstraZeneca疫苗（阿斯利康）更名为“Vaxzevria”，目前还没有统一的中文名称。卫生部强调，三款疫苗仅仅是“名称变化”，疫苗本身没有任何变化。目前，欧盟和美国已经开始使用这些新的名字。
另外，加拿大卫生部于昨日“全面批准”12岁及以上人士接种“Comirnaty”（辉瑞）和“SpikeVax”（莫德纳）疫苗。之前两者在加拿大获得的均是“紧急使用授权”。据统计，辉瑞-BNT疫苗已在全球提供了超过14亿剂疫苗。美国FDA已在8月23日全面批准辉瑞疫苗。“疫苗被授权紧急使用”和“疫苗被全面批准”两者之间差别很大：“被临时紧急使用的疫苗根本不可靠”——这一直是那些阻碍疫苗普及者所持有的最大理由。专家表示，“全面批准”有理由说服疫苗犹豫者，从而提高全民免疫率。此外，“全面批准”也令政府“采取强制接种措施的理由”更加充分。
